El 30 de mayo se conmemora el día mundial de la esclerosis múltiple, en el que los pacientes hacen un llamado para acceder a tratamientos de calidad. Por cada dos hombres, tres mujeres sufren de Esclerosis Múltiple, una enfermedad que se diagnostica más entre los 20 y 40 años y que en Colombia cuenta con aproximadamente 3.077 casos, según el Ministerio de Salud.
Los síntomas más comunes incluyen fatiga, dolor, problemas de vejiga e intestinos, disfunción sexual, problemas de movimiento y coordinación, problemas visuales y cambios cognitivos y emocionales, aunque pueden variar y por eso la enfermedad, que no tiene cura al momento, y que es conocida como “la enfermedad de las mil caras”.
Estefanía Flórez es paciente de Esclerosis Múltiple desde hace cuatro años, con el peso de lo que ha vivido narra que, “como son enfermedades huérfanas o poco comunes, puede que el médico nunca haya visto a un paciente con esas características, suele requerir de exámenes especializados y costosos que no están dentro del plan de beneficio, así que es muy común que las EPS los nieguen”.
“Al momento de presentarse el Covid-19, los centros de salud en los que se realizaban trámites para medicamentos de alto costo o exámenes especializados se quedaron en un plano telefónico, por lo que los pacientes de estas enfermedades empezaron a ver las dificultades para obtener aprobaciones, citas y dispensación de medicamentos”, relata Estefanía Gómez.
Según la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, más de 2,3 millones de personas en todo el mundo han sido diagnosticadas y la prevalencia global de la enfermedad es de 30 por cada 100,000 habitantes. En plena contingencia por el Covid-19 los pacientes son más vulnerables a sufrir las afectaciones de este virus, pero también han tenido que enfrentarse a otras barreras para la atención y acceso oportuno a sus tratamientos.
